NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
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Genetische Beratungen 3
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
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- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Silver-Russell-Syndrom
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- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Costello-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Ataxia-Teleangiectasia
- Noonan-Syndrom
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- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
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